Verzweigte Alkane: Unterschied zwischen den Versionen
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| + | <p style="text-align:justify;">Die Bezeichnung solcher Kettenisomere erfolgt | ||
Aktuelle Version vom 12. November 2009, 22:24 Uhr
Wird bei einer Reaktion CH2 (Methylen-Gruppe) auf ein n-Alkan übertragen, so gibt es mehrere Möglichkeiten dessen Bindung und Positionierung, wie nachfolgend am Beispiel von Propan dargestellt wird:
Die Methylen-Gruppe kann sich also an einem Ende der Kette einreihen oder aber an ein C-Atom innerhalb der Kette binden. In letzterem Fall bildet sich ein Isomer, also ein Molekül mit gleicher Summen- aber unterschiedlicher Strukturformel wie (hier) n-Butan. Es ist das verzweigte iso-Butan entstanden.
Während es für Butan nur 2 Isomere gibt (n- und iso-Butan), können bei Pentan schon 3 Isomere unterschieden werden:
n-Pentan
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iso-Pentan
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neo-Pentan
|
Bei weiterer Betrachtung ist ersichtlich, daß die Anzahl der Isomere mit der Anzahl der C-Atome exponential ansteigt:
Alkan
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Anzahl der Isomere
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C4H10
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2
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C5H12
|
3
|
C6H14
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5
|
C7H16
|
9
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C8H18
|
18
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Die Bezeichnung solcher Kettenisomere erfolgt
