Verzweigte Alkane: Unterschied zwischen den Versionen

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(Die Seite wurde neu angelegt: <p style="text-align:justify;">Wird bei einer Reaktion CH<sub>2</sub> (Methylen-Gruppe) auf ein n-Alkan übertragen, so gibt es mehrere Möglichkeiten dessen Bindung un...)
 
 
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<p style="text-align:justify;">Die Methylen-Gruppe kann sich also an einem Ende der Kette einreihen oder aber an ein C-Atom innerhalb der Kette binden. In letzterem Fall bildet sich ein Isomer, also ein Molekül mit gleicher Summen- aber unterschiedlicher Strukturformel wie (hier) n-Butan. Es ist das verzweigte iso-Butan entstanden.</p>
 
<p style="text-align:justify;">Die Methylen-Gruppe kann sich also an einem Ende der Kette einreihen oder aber an ein C-Atom innerhalb der Kette binden. In letzterem Fall bildet sich ein Isomer, also ein Molekül mit gleicher Summen- aber unterschiedlicher Strukturformel wie (hier) n-Butan. Es ist das verzweigte iso-Butan entstanden.</p>
  
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<p style="text-align:justify;">Während es für Butan nur 2 Isomere gibt (n- und iso-Butan), können bei Pentan schon 3 Isomere unterschieden werden:</p>
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|<div align="center">[[Bild:n-Pentan.jpg]]</div>
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|<div align="center">n-Pentan</div>
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<p style="text-align:justify;">Bei weiterer Betrachtung ist ersichtlich, daß die Anzahl der Isomere mit der Anzahl der C-Atome exponential ansteigt:</p>
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|<div align="center">Alkan</div>
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|<div align="center">Anzahl der Isomere</div>
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|<div align="center">C<sub>4</sub>H<sub>10</sub></div>
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|<div align="center">2</div>
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|-
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|<div align="center">C<sub>5</sub>H<sub>12</sub></div>
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|<div align="center">3</div>
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|-
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|<div align="center">C<sub>6</sub>H<sub>14</sub></div>
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|<div align="center">5</div>
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|-
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|<div align="center">C<sub>7</sub>H<sub>16</sub></div>
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|<div align="center">9</div>
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|-
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|<div align="center">C<sub>8</sub>H<sub>18</sub></div>
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|<div align="center">18</div>
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<p style="text-align:justify;">Die Bezeichnung solcher Kettenisomere erfolgt

Aktuelle Version vom 12. November 2009, 23:24 Uhr

Wird bei einer Reaktion CH2 (Methylen-Gruppe) auf ein n-Alkan übertragen, so gibt es mehrere Möglichkeiten dessen Bindung und Positionierung, wie nachfolgend am Beispiel von Propan dargestellt wird:

Datei:Addition von Methylen an Propan.jpg

Die Methylen-Gruppe kann sich also an einem Ende der Kette einreihen oder aber an ein C-Atom innerhalb der Kette binden. In letzterem Fall bildet sich ein Isomer, also ein Molekül mit gleicher Summen- aber unterschiedlicher Strukturformel wie (hier) n-Butan. Es ist das verzweigte iso-Butan entstanden.

Während es für Butan nur 2 Isomere gibt (n- und iso-Butan), können bei Pentan schon 3 Isomere unterschieden werden:

n-Pentan
iso-Pentan
neo-Pentan

Bei weiterer Betrachtung ist ersichtlich, daß die Anzahl der Isomere mit der Anzahl der C-Atome exponential ansteigt:

Alkan
Anzahl der Isomere
C4H10
2
C5H12
3
C6H14
5
C7H16
9
C8H18
18

Die Bezeichnung solcher Kettenisomere erfolgt