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1. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (1 Bearbeitung)
2. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
3. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (1 Bearbeitung)
4. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (1 Bearbeitung)
5. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
6. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (1 Bearbeitung)
7. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
8. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
9. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (1 Bearbeitung)
10. Alkane (Aliphaten)‏‎ (1 Bearbeitung)
11. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (1 Bearbeitung)
12. III. Cytologie‏‎ (1 Bearbeitung)
13. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (1 Bearbeitung)
14. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (1 Bearbeitung)
15. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (1 Bearbeitung)
16. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
17. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (1 Bearbeitung)
18. St.: Flagellata (Geißeltierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
19. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
20. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
21. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (1 Bearbeitung)
22. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
23. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
24. 4.1 Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
25. 4.2 Disaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
26. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (1 Bearbeitung)
27. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
28. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
29. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (1 Bearbeitung)
30. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (1 Bearbeitung)
31. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
32. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
33. Streamwriter‏‎ (1 Bearbeitung)
34. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (1 Bearbeitung)
35. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (1 Bearbeitung)
36. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (1 Bearbeitung)
37. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (1 Bearbeitung)
38. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
39. 2.0 Molekulargenetik‏‎ (1 Bearbeitung)
40. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (1 Bearbeitung)
41. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (1 Bearbeitung)
42. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (1 Bearbeitung)
43. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
44. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (1 Bearbeitung)
45. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (1 Bearbeitung)
46. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (1 Bearbeitung)
47. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline‏‎ (1 Bearbeitung)
48. Seurusd‏‎ (1 Bearbeitung)
49. Kl.: Heliozoa (Sonnentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
50. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (1 Bearbeitung)

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