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  1. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
  2. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
  3. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
  4. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
  5. 2.3.1 Allgemeines
  6. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
  7. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
  8. 2.3.2.1 Penicillintechnik
  9. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
  10. 2.3.2.2.2 Auswertung
  11. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
  12. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese
  13. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
  14. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
  15. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
  16. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
  17. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
  18. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
  19. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
  20. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung
  21. 2.3.2 Penicillin
  22. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
  23. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
  24. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
  25. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
  26. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
  27. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
  28. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
  29. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
  30. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
  31. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
  32. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
  33. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
  34. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
  35. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
  36. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
  37. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
  38. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
  39. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
  40. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
  41. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
  42. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
  43. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
  44. 2.3.4.2 Sequencer
  45. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
  46. 2.3.4 DNA-Sequenzierung
  47. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
  48. 2.3 Antibiotika
  49. 2.3 Grundlagen der Gentechnik
  50. 2.4.1.1 Aufbau

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