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  1. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
  2. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
  3. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
  4. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
  5. 2.3.1 Allgemeines
  6. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
  7. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
  8. 2.3.2.1 Penicillintechnik
  9. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
  10. 2.3.2.2.2 Auswertung
  11. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
  12. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese
  13. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
  14. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
  15. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
  16. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
  17. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
  18. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
  19. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
  20. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung
  21. 2.3.2 Penicillin
  22. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
  23. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
  24. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
  25. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
  26. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
  27. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
  28. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
  29. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
  30. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
  31. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
  32. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
  33. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
  34. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
  35. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
  36. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
  37. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
  38. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
  39. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
  40. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
  41. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
  42. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
  43. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
  44. 2.3.4.2 Sequencer
  45. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
  46. 2.3.4 DNA-Sequenzierung
  47. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
  48. 2.3 Antibiotika
  49. 2.3 Grundlagen der Gentechnik
  50. 2.4.1.1 Aufbau
  51. 2.4.1.2 Gene
  52. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen
  53. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)
  54. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns
  55. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern
  56. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten
  57. 2.4.1 Aufbau und Funktion des eukaryontischen Operons
  58. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien
  59. 2.4 Eukaryonten-Genetik
  60. 3.0 Aminosäuren (α-Aminocarbonsäuren) und Proteine
  61. 3.0 Eukaryonten
  62. 3.0 Gliederung des vorliegenden E-Books
  63. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie
  64. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie
  65. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie
  66. 3.10.1 Reinigung
  67. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)
  68. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm
  69. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration
  70. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)
  71. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
  72. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten
  73. 3.10.2 Charakterisierung
  74. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung
  75. 3.10 Reinigung, Charakterisierung und Lagerung von Proteinen
  76. 3.1 Allgemeines
  77. 3.1 Einführung
  78. 3.2.10.1 Lysosomen
  79. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen
  80. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen
  81. 3.2.11.1 Plastiden
  82. 3.2.11.2 Vakuolen
  83. 3.2.11.3 Zellwand
  84. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen
  85. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen
  86. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)
  87. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)
  88. 3.2.3 Mitochondrien
  89. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)
  90. 3.2.5 Ribosomen
  91. 3.2.6 Peroxisomen
  92. 3.2.7 Cytoplasma
  93. 3.2.8 Cytoskelett
  94. 3.2.9 Zellmembran
  95. 3.2 Einteilung
  96. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile
  97. 3.3 Wichtige nichtproteinogene Aminosäuren
  98. 3.4.1 Ladungsverhalten von Aminosäuren in Lösung
  99. 3.4.2 Stereoisomerie
  100. 3.4 Reaktionsverhalten und Eigenschaften von Aminosäuren

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