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  1. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (5 Links)
  2. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation‏‎ (5 Links)
  3. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (5 Links)
  4. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (5 Links)
  5. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (5 Links)
  6. 3.2.7 Cytoplasma‏‎ (5 Links)
  7. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (5 Links)
  8. 1.3.1 Die Ionenbindung‏‎ (5 Links)
  9. 1.3.3.1 Metallkomplexe‏‎ (5 Links)
  10. 5.2.2 Osmose‏‎ (5 Links)
  11. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen‏‎ (5 Links)
  12. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation‏‎ (5 Links)
  13. 2.3.1 Allgemeines‏‎ (5 Links)
  14. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren‏‎ (5 Links)
  15. 2.3.2 Penicillin‏‎ (5 Links)
  16. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung‏‎ (5 Links)
  17. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (5 Links)
  18. 3.2.8 Cytoskelett‏‎ (5 Links)
  19. 1.3.3.2 Chelatkomplexe‏‎ (5 Links)
  20. 2.2.1.1 Übersicht‏‎ (5 Links)
  21. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (5 Links)
  22. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA‏‎ (5 Links)
  23. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (5 Links)
  24. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten‏‎ (5 Links)
  25. 3.2.10.1 Lysosomen‏‎ (5 Links)
  26. 3.2.9 Zellmembran‏‎ (5 Links)
  27. Molekularbiologie‏‎ (5 Links)
  28. 1.3.2.1 Unpolare Atombindung‏‎ (5 Links)
  29. 2.0 Wichtige chemische Gruppen (funktionelle Gruppen)‏‎ (5 Links)
  30. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (5 Links)
  31. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (5 Links)
  32. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden‏‎ (5 Links)
  33. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (5 Links)
  34. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung‏‎ (5 Links)
  35. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (5 Links)
  36. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz‏‎ (5 Links)
  37. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (5 Links)
  38. I. Einführung‏‎ (5 Links)
  39. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)‏‎ (5 Links)
  40. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (5 Links)
  41. 1.3.2.2 Polare Atombindung‏‎ (5 Links)
  42. 1.5 Chemisches Gleichgewicht‏‎ (5 Links)
  43. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (5 Links)
  44. 2.2.3 Bakteriengeißeln‏‎ (5 Links)
  45. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (5 Links)
  46. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (5 Links)
  47. 2.2 Zellaufbau‏‎ (5 Links)
  48. 2.3.2.1 Penicillintechnik‏‎ (5 Links)
  49. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (5 Links)
  50. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide‏‎ (5 Links)

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