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51. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile‏‎ (1 Bearbeitung)
52. 3.10.2 Charakterisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
53. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
54. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
55. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
56. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (1 Bearbeitung)
57. 2.2.8.3 Mögliche Ursachen für Basenaustauschmutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
58. 2.3 Grundlagen der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
59. Cestodes (Bandwürmer)‏‎ (1 Bearbeitung)
60. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (1 Bearbeitung)
61. 3.0 Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
62. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
63. 2.0 Prokaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
64. 4.3 Polysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
65. 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)‏‎ (1 Bearbeitung)
66. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese‏‎ (1 Bearbeitung)
67. 2.2.5.4 Termination‏‎ (1 Bearbeitung)
68. 6.3 pH-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
69. 2.4.1.2 Gene‏‎ (1 Bearbeitung)
70. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
71. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)‏‎ (1 Bearbeitung)
72. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)‏‎ (1 Bearbeitung)
73. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)‏‎ (1 Bearbeitung)
74. 3.2.5 Ribosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
75. 3.2.3 Mitochondrien‏‎ (1 Bearbeitung)
76. 3.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
77. 2.1 Aufbau und Struktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
78. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (1 Bearbeitung)
79. 5.2.1 Diffusion‏‎ (1 Bearbeitung)
80. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
81. 2.4.1 Aufbau und Funktion des eukaryontischen Operons‏‎ (1 Bearbeitung)
82. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels‏‎ (1 Bearbeitung)
83. 2.3.2.1 Penicillintechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
84. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
85. 4.2.3 Lactose (Milchzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
86. 5.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
87. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
88. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz‏‎ (1 Bearbeitung)
89. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
90. 5.3.1 Aktive Tunnelproteine‏‎ (1 Bearbeitung)
91. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
92. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
93. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
94. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
95. 5.3.2 Gekoppelter Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
96. Referat‏‎ (1 Bearbeitung)
97. 3.2.9 Zellmembran‏‎ (1 Bearbeitung)
98. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol‏‎ (1 Bearbeitung)
99. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung‏‎ (1 Bearbeitung)
100. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
101. 5.5 Signalhypothese‏‎ (1 Bearbeitung)
102. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren‏‎ (1 Bearbeitung)
103. 7.0 Der Zellzyklus‏‎ (1 Bearbeitung)
104. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)‏‎ (1 Bearbeitung)
105. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (1 Bearbeitung)
106. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (1 Bearbeitung)
107. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
108. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)‏‎ (1 Bearbeitung)
109. 4.1.3 Nachweistests für Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
110. 2.2.8.4 Auslösung von Mutationen durch Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
111. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
112. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (1 Bearbeitung)
113. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
114. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (1 Bearbeitung)
115. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (1 Bearbeitung)
116. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
117. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (1 Bearbeitung)
118. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
119. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (1 Bearbeitung)
120. Alkane (Aliphaten)‏‎ (1 Bearbeitung)
121. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (1 Bearbeitung)
122. III. Cytologie‏‎ (1 Bearbeitung)
123. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (1 Bearbeitung)
124. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (1 Bearbeitung)
125. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (1 Bearbeitung)
126. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
127. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (1 Bearbeitung)
128. St.: Flagellata (Geißeltierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
129. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
130. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
131. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
132. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (1 Bearbeitung)
133. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
134. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
135. 4.1 Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
136. 4.2 Disaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
137. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (1 Bearbeitung)
138. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
139. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
140. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (1 Bearbeitung)
141. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (1 Bearbeitung)
142. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
143. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
144. Streamwriter‏‎ (1 Bearbeitung)
145. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (1 Bearbeitung)
146. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (1 Bearbeitung)
147. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (1 Bearbeitung)
148. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (1 Bearbeitung)
149. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
150. 2.0 Molekulargenetik‏‎ (1 Bearbeitung)

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