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51. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
52. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
53. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
54. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
55. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
56. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
57. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
58. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
59. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
60. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
61. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
62. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
63. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
64. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
65. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
66. 2.2 Zellaufbau
67. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
68. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
69. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
70. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
71. 2.3.1 Allgemeines
72. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
73. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
74. 2.3.2.1 Penicillintechnik
75. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
76. 2.3.2.2.2 Auswertung
77. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
78. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
79. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
80. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
81. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
82. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
83. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
84. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
85. 2.3.2 Penicillin
86. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
87. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
88. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
89. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
90. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
91. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
92. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
93. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
94. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
95. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
96. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
97. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
98. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
99. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
100. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR

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