Seit längerem unbearbeitete Seiten

Zur Navigation springen Zur Suche springen

Unten werden bis zu 100 Ergebnisse im Bereich 101 bis 200 angezeigt.

Zeige (vorherige 100 | nächste 100) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (18:22, 18. Nov. 2008)
  2. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (18:35, 18. Nov. 2008)
  3. 2.2.5.4 Termination‏‎ (18:36, 18. Nov. 2008)
  4. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (18:38, 18. Nov. 2008)
  5. 2.2.6 Wobble im genetischen Code‏‎ (18:55, 18. Nov. 2008)
  6. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (18:59, 18. Nov. 2008)
  7. 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke‏‎ (19:49, 18. Nov. 2008)
  8. 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor‏‎ (19:54, 18. Nov. 2008)
  9. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (19:58, 18. Nov. 2008)
  10. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (19:59, 18. Nov. 2008)
  11. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen‏‎ (20:00, 18. Nov. 2008)
  12. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen‏‎ (20:22, 18. Nov. 2008)
  13. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (20:27, 18. Nov. 2008)
  14. 2.2.2 Der genetische Code‏‎ (20:32, 18. Nov. 2008)
  15. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (21:04, 18. Nov. 2008)
  16. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (21:06, 18. Nov. 2008)
  17. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (21:11, 18. Nov. 2008)
  18. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (21:17, 18. Nov. 2008)
  19. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (21:24, 18. Nov. 2008)
  20. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (21:25, 18. Nov. 2008)
  21. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (21:26, 18. Nov. 2008)
  22. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten‏‎ (20:36, 19. Nov. 2008)
  23. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (15:32, 21. Nov. 2008)
  24. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (15:35, 21. Nov. 2008)
  25. 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli‏‎ (16:04, 21. Nov. 2008)
  26. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (17:30, 21. Nov. 2008)
  27. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung‏‎ (17:50, 21. Nov. 2008)
  28. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (18:01, 21. Nov. 2008)
  29. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden‏‎ (18:30, 21. Nov. 2008)
  30. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA‏‎ (18:53, 21. Nov. 2008)
  31. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (21:30, 21. Nov. 2008)
  32. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren‏‎ (21:56, 21. Nov. 2008)
  33. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (21:59, 21. Nov. 2008)
  34. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (22:03, 21. Nov. 2008)
  35. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden‏‎ (22:10, 21. Nov. 2008)
  36. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (22:11, 21. Nov. 2008)
  37. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (22:14, 21. Nov. 2008)
  38. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (22:19, 21. Nov. 2008)
  39. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (22:20, 21. Nov. 2008)
  40. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (22:22, 21. Nov. 2008)
  41. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (22:24, 21. Nov. 2008)
  42. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (22:25, 21. Nov. 2008)
  43. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (22:26, 21. Nov. 2008)
  44. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (22:27, 21. Nov. 2008)
  45. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (22:29, 21. Nov. 2008)
  46. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (22:33, 21. Nov. 2008)
  47. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)‏‎ (22:40, 21. Nov. 2008)
  48. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (22:58, 21. Nov. 2008)
  49. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (23:00, 21. Nov. 2008)
  50. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (23:00, 21. Nov. 2008)
  51. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)‏‎ (23:02, 21. Nov. 2008)
  52. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (23:03, 21. Nov. 2008)
  53. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide‏‎ (23:48, 21. Nov. 2008)
  54. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (23:52, 21. Nov. 2008)
  55. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System‏‎ (23:53, 21. Nov. 2008)
  56. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System‏‎ (23:55, 21. Nov. 2008)
  57. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung‏‎ (23:57, 21. Nov. 2008)
  58. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (23:58, 21. Nov. 2008)
  59. 2.4.1.2 Gene‏‎ (00:05, 22. Nov. 2008)
  60. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen‏‎ (00:12, 22. Nov. 2008)
  61. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (00:18, 22. Nov. 2008)
  62. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns‏‎ (00:20, 22. Nov. 2008)
  63. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (00:21, 22. Nov. 2008)
  64. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten‏‎ (00:25, 22. Nov. 2008)
  65. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien‏‎ (00:39, 22. Nov. 2008)
  66. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm‏‎ (01:06, 22. Nov. 2008)
  67. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten‏‎ (01:13, 22. Nov. 2008)
  68. 5.3.1.1.1 Na⁺/K⁺-Ionenpumpen (Na⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (01:26, 22. Nov. 2008)
  69. 6.5 Nährstoffbedingungen‏‎ (01:30, 22. Nov. 2008)
  70. 2.2.1.3 Regulation der Genaktivität bei Bakterien‏‎ (01:36, 22. Nov. 2008)
  71. 2.2.1.3.1 Negative Kontrolle am Beispiel des lac-Operons von E. coli‏‎ (01:37, 22. Nov. 2008)
  72. 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA‏‎ (01:39, 22. Nov. 2008)
  73. 2.2.5.1 Allgemeines‏‎ (01:40, 22. Nov. 2008)
  74. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung‏‎ (01:42, 22. Nov. 2008)
  75. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA‏‎ (01:44, 22. Nov. 2008)
  76. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation‏‎ (01:45, 22. Nov. 2008)
  77. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation‏‎ (01:47, 22. Nov. 2008)
  78. 2.2.10.3 Die Typen der Restriktionsenzyme‏‎ (01:48, 22. Nov. 2008)
  79. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen‏‎ (01:49, 22. Nov. 2008)
  80. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck‏‎ (01:51, 22. Nov. 2008)
  81. 2.3.2.2.2 Auswertung‏‎ (01:52, 22. Nov. 2008)
  82. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung‏‎ (01:54, 22. Nov. 2008)
  83. 2.4.1.1 Aufbau‏‎ (01:55, 22. Nov. 2008)
  84. 5.3.1.2 V-Klasse- und F-Klasse-Ionenpumpen (V-class und F-class)‏‎ (19:55, 23. Nov. 2008)
  85. 5.4 Endo- und Exocytose (Membranfluß)‏‎ (19:56, 23. Nov. 2008)
  86. Abbildungsverzeichnis‏‎ (19:58, 23. Nov. 2008)
  87. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (21:32, 24. Nov. 2008)
  88. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (21:32, 24. Nov. 2008)
  89. 4.1.3 Nachweistests für Monosaccharide‏‎ (21:39, 24. Nov. 2008)
  90. 4.2 Disaccharide‏‎ (21:39, 24. Nov. 2008)
  91. 4.3 Polysaccharide‏‎ (21:40, 24. Nov. 2008)
  92. III. Cytologie‏‎ (21:47, 24. Nov. 2008)
  93. 2.3 Antibiotika‏‎ (21:48, 24. Nov. 2008)
  94. 2.0 Prokaryonten‏‎ (21:49, 24. Nov. 2008)
  95. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile‏‎ (21:50, 24. Nov. 2008)
  96. 3.0 Eukaryonten‏‎ (21:51, 24. Nov. 2008)
  97. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (21:52, 24. Nov. 2008)
  98. 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen‏‎ (21:53, 24. Nov. 2008)
  99. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (21:54, 24. Nov. 2008)
  100. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (21:55, 24. Nov. 2008)

Zeige (vorherige 100 | nächste 100) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

Abgerufen von „https://www.biostudies.de/Spezial:Älteste_Seiten“