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- 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin (18:22, 18. Nov. 2008)
- 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung) (18:35, 18. Nov. 2008)
- 2.2.5.4 Termination (18:36, 18. Nov. 2008)
- 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen (18:38, 18. Nov. 2008)
- 2.2.6 Wobble im genetischen Code (18:55, 18. Nov. 2008)
- 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien (18:59, 18. Nov. 2008)
- 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke (19:49, 18. Nov. 2008)
- 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor (19:54, 18. Nov. 2008)
- 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator (19:58, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8 Mutationen bei Bakterien (19:59, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen (20:00, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.3.1 Tautomere Basen (20:22, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen (20:27, 18. Nov. 2008)
- 2.2.2 Der genetische Code (20:32, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen (21:04, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien (21:06, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen (21:11, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975) (21:17, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung (21:24, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen (21:25, 18. Nov. 2008)
- 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen (21:26, 18. Nov. 2008)
- 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten (20:36, 19. Nov. 2008)
- 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien (15:32, 21. Nov. 2008)
- 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien (15:35, 21. Nov. 2008)
- 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli (16:04, 21. Nov. 2008)
- 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction) (17:30, 21. Nov. 2008)
- 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung (17:50, 21. Nov. 2008)
- 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA (18:01, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden (18:30, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA (18:53, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli (21:30, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren (21:56, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen (21:59, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien (22:03, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden (22:10, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau (22:11, 21. Nov. 2008)
- 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien (22:14, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3 Tricks in der Gentechnik (22:19, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien (22:20, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation (22:22, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA (22:24, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli (22:25, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon (22:26, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde (22:27, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung (22:29, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden (22:33, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling) (22:40, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli (22:58, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer) (23:00, 21. Nov. 2008)
- 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR (23:00, 21. Nov. 2008)
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