Nicht verlinkende Seiten

Zur Navigation springen Zur Suche springen

Die folgenden Seiten verweisen nicht auf andere Seiten von Biostudies.

Unten werden bis zu 100 Ergebnisse im Bereich 51 bis 150 angezeigt.

Zeige (vorherige 100 | nächste 100) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
  2. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
  3. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
  4. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
  5. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
  6. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
  7. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
  8. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
  9. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
  10. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
  11. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
  12. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
  13. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
  14. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
  15. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
  16. 2.2 Zellaufbau
  17. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
  18. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
  19. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
  20. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
  21. 2.3.1 Allgemeines
  22. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
  23. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
  24. 2.3.2.1 Penicillintechnik
  25. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
  26. 2.3.2.2.2 Auswertung
  27. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
  28. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
  29. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
  30. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
  31. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
  32. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
  33. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
  34. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
  35. 2.3.2 Penicillin
  36. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
  37. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
  38. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
  39. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
  40. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
  41. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
  42. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
  43. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
  44. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
  45. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
  46. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
  47. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
  48. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
  49. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
  50. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
  51. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
  52. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
  53. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
  54. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
  55. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
  56. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
  57. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
  58. 2.3.4.2 Sequencer
  59. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
  60. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
  61. 2.4.1.1 Aufbau
  62. 2.4.1.2 Gene
  63. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen
  64. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)
  65. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns
  66. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern
  67. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten
  68. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien
  69. 2.4 Eukaryonten-Genetik
  70. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie
  71. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie
  72. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie
  73. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)
  74. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm
  75. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)
  76. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
  77. 3.10.2 Charakterisierung
  78. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung
  79. 3.1 Einführung
  80. 3.2.10.1 Lysosomen
  81. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen
  82. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen
  83. 3.2.11.1 Plastiden
  84. 3.2.11.2 Vakuolen
  85. 3.2.11.3 Zellwand
  86. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen
  87. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen
  88. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)
  89. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)
  90. 3.2.3 Mitochondrien
  91. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)
  92. 3.2.5 Ribosomen
  93. 3.2.6 Peroxisomen
  94. 3.2.7 Cytoplasma
  95. 3.2.8 Cytoskelett
  96. 3.2.9 Zellmembran
  97. 4.0 Kohlenhydrate
  98. 4.1.1 Entstehung von Ringformen
  99. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide
  100. 4.1.3.1 FEHLINGsche Probe

Zeige (vorherige 100 | nächste 100) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

Abgerufen von „https://www.biostudies.de/Spezial:Sackgassenseiten“