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1. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (1 Bearbeitung)
2. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
3. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (1 Bearbeitung)
4. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (1 Bearbeitung)
5. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
6. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (1 Bearbeitung)
7. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
8. St.: Flagellata (Geißeltierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
9. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
10. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (1 Bearbeitung)
11. Alkane (Aliphaten)‏‎ (1 Bearbeitung)
12. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (1 Bearbeitung)
13. III. Cytologie‏‎ (1 Bearbeitung)
14. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (1 Bearbeitung)
15. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (1 Bearbeitung)
16. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (1 Bearbeitung)
17. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
18. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (1 Bearbeitung)
19. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (1 Bearbeitung)
20. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
21. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
22. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (1 Bearbeitung)
23. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
24. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
25. 4.1 Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
26. 4.2 Disaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
27. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (1 Bearbeitung)
28. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (1 Bearbeitung)
29. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
30. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
31. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (1 Bearbeitung)
32. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (1 Bearbeitung)
33. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
34. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
35. Streamwriter‏‎ (1 Bearbeitung)
36. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (1 Bearbeitung)
37. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (1 Bearbeitung)
38. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (1 Bearbeitung)
39. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
40. 2.0 Molekulargenetik‏‎ (1 Bearbeitung)
41. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (1 Bearbeitung)
42. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (1 Bearbeitung)
43. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen‏‎ (1 Bearbeitung)
44. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
45. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
46. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (1 Bearbeitung)
47. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (1 Bearbeitung)
48. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (1 Bearbeitung)
49. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline‏‎ (1 Bearbeitung)
50. Seurusd‏‎ (1 Bearbeitung)
51. Kl.: Heliozoa (Sonnentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
52. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (1 Bearbeitung)
53. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (1 Bearbeitung)
54. 2.2.5 Die Proteinbiosynthese (Translation)‏‎ (1 Bearbeitung)
55. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (1 Bearbeitung)
56. 2.2 Grundlagen und Prokaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
57. 3.2.6 Peroxisomen‏‎ (1 Bearbeitung)
58. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (1 Bearbeitung)
59. 1.1.1 Uniformitätsregel‏‎ (1 Bearbeitung)
60. 3.2.11.3 Zellwand‏‎ (1 Bearbeitung)
61. Rem‏‎ (1 Bearbeitung)
62. 2.3.1 Allgemeines‏‎ (1 Bearbeitung)
63. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
64. 2.3 Antibiotika‏‎ (1 Bearbeitung)
65. 5.2.2 Osmose‏‎ (1 Bearbeitung)
66. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
67. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
68. 3.2.10.1 Lysosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
69. 3.2.7 Cytoplasma‏‎ (1 Bearbeitung)
70. 6.1 O₂-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
71. 4.0 Kohlenhydrate‏‎ (1 Bearbeitung)
72. 6.2 Temperaturbedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
73. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (1 Bearbeitung)
74. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns‏‎ (1 Bearbeitung)
75. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (1 Bearbeitung)
76. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
77. 2.2.4 Pili (Fimbrien)‏‎ (1 Bearbeitung)
78. 4.3.2 Heteropolysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
79. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
80. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)‏‎ (1 Bearbeitung)
81. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)‏‎ (1 Bearbeitung)
82. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
83. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (1 Bearbeitung)
84. 5.2 Passiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
85. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)‏‎ (1 Bearbeitung)
86. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)‏‎ (1 Bearbeitung)
87. 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen‏‎ (1 Bearbeitung)
88. 5.0 Zelluläre Transportvorgänge‏‎ (1 Bearbeitung)
89. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten‏‎ (1 Bearbeitung)
90. 2.2.8.3 Mögliche Ursachen für Basenaustauschmutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
91. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
92. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
93. 4.2.2 Cellobiose‏‎ (1 Bearbeitung)
94. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile‏‎ (1 Bearbeitung)
95. 3.10.2 Charakterisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
96. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
97. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
98. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
99. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (1 Bearbeitung)
100. 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)‏‎ (1 Bearbeitung)

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