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  1. 3.2.7 Cytoplasma‏‎ (22:11, 15. Nov. 2008)
  2. 3.2.8 Cytoskelett‏‎ (22:15, 15. Nov. 2008)
  3. 3.2.9 Zellmembran‏‎ (22:41, 15. Nov. 2008)
  4. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen‏‎ (22:47, 15. Nov. 2008)
  5. 3.2.10.1 Lysosomen‏‎ (22:48, 15. Nov. 2008)
  6. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (22:55, 15. Nov. 2008)
  7. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (22:56, 15. Nov. 2008)
  8. 3.2.11.1 Plastiden‏‎ (23:17, 15. Nov. 2008)
  9. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (23:20, 15. Nov. 2008)
  10. 3.2.11.3 Zellwand‏‎ (23:25, 15. Nov. 2008)
  11. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (23:26, 15. Nov. 2008)
  12. 4.1 Einführung‏‎ (23:37, 15. Nov. 2008)
  13. 4.2 Energiestoffwechsel bei chemoorganotrophen Organismen‏‎ (00:20, 16. Nov. 2008)
  14. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)‏‎ (00:24, 16. Nov. 2008)
  15. 4.2.1.2 Pentosephosphatweg‏‎ (00:37, 16. Nov. 2008)
  16. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (00:52, 16. Nov. 2008)
  17. 4.2.4 Gärung‏‎ (01:30, 16. Nov. 2008)
  18. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels‏‎ (01:33, 16. Nov. 2008)
  19. 4.3.1.2 Lichtreaktion der Photosynthese‏‎ (01:59, 16. Nov. 2008)
  20. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten‏‎ (09:29, 16. Nov. 2008)
  21. 4.3.1.3 Lichtunabhängige Reaktion (CALVIN-Zyklus, Dunkelreaktion)‏‎ (09:30, 16. Nov. 2008)
  22. 4.3.1.5 Der Glyoxylsäurezyklus‏‎ (09:33, 16. Nov. 2008)
  23. 4.3.2 Nitratatmung (dissimilatorische Nitratreduktion)‏‎ (09:48, 16. Nov. 2008)
  24. 4.3.3 Sulfatatmung (dissimilatorische Sulfatreduktion)‏‎ (09:58, 16. Nov. 2008)
  25. 5.1 Einführung‏‎ (10:18, 16. Nov. 2008)
  26. 5.2.1 Diffusion‏‎ (13:26, 16. Nov. 2008)
  27. 5.2.2 Osmose‏‎ (13:30, 16. Nov. 2008)
  28. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (13:31, 16. Nov. 2008)
  29. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (13:36, 16. Nov. 2008)
  30. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (13:46, 16. Nov. 2008)
  31. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (13:47, 16. Nov. 2008)
  32. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)‏‎ (13:55, 16. Nov. 2008)
  33. 5.3.2 Gekoppelter Transport‏‎ (13:58, 16. Nov. 2008)
  34. 5.5 Signalhypothese‏‎ (14:05, 16. Nov. 2008)
  35. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren‏‎ (14:07, 16. Nov. 2008)
  36. 6.1 O₂-Bedingungen‏‎ (14:23, 16. Nov. 2008)
  37. 6.2 Temperaturbedingungen‏‎ (14:32, 16. Nov. 2008)
  38. 6.3 pH-Bedingungen‏‎ (14:44, 16. Nov. 2008)
  39. 6.4 Osmotische Bedingungen‏‎ (14:50, 16. Nov. 2008)
  40. 7.0 Der Zellzyklus‏‎ (15:08, 16. Nov. 2008)
  41. 7.1 Mitose‏‎ (15:24, 16. Nov. 2008)
  42. 7.2 Meiose‏‎ (15:29, 16. Nov. 2008)
  43. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (19:24, 16. Nov. 2008)
  44. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen‏‎ (19:31, 16. Nov. 2008)
  45. 2.1.1 Primärstruktur der DNA‏‎ (15:28, 17. Nov. 2008)
  46. 2.1.2 Sekundärstruktur der DNA‏‎ (15:29, 17. Nov. 2008)
  47. 2.2.1.1 Übersicht‏‎ (15:30, 17. Nov. 2008)
  48. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (10:55, 18. Nov. 2008)
  49. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese‏‎ (18:12, 18. Nov. 2008)
  50. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (18:16, 18. Nov. 2008)
  51. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (18:22, 18. Nov. 2008)
  52. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (18:35, 18. Nov. 2008)
  53. 2.2.5.4 Termination‏‎ (18:36, 18. Nov. 2008)
  54. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (18:38, 18. Nov. 2008)
  55. 2.2.6 Wobble im genetischen Code‏‎ (18:55, 18. Nov. 2008)
  56. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (18:59, 18. Nov. 2008)
  57. 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke‏‎ (19:49, 18. Nov. 2008)
  58. 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor‏‎ (19:54, 18. Nov. 2008)
  59. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (19:58, 18. Nov. 2008)
  60. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (19:59, 18. Nov. 2008)
  61. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen‏‎ (20:00, 18. Nov. 2008)
  62. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen‏‎ (20:22, 18. Nov. 2008)
  63. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (20:27, 18. Nov. 2008)
  64. 2.2.2 Der genetische Code‏‎ (20:32, 18. Nov. 2008)
  65. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (21:04, 18. Nov. 2008)
  66. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (21:06, 18. Nov. 2008)
  67. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (21:11, 18. Nov. 2008)
  68. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (21:17, 18. Nov. 2008)
  69. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (21:24, 18. Nov. 2008)
  70. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (21:25, 18. Nov. 2008)
  71. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (21:26, 18. Nov. 2008)
  72. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten‏‎ (20:36, 19. Nov. 2008)
  73. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (15:32, 21. Nov. 2008)
  74. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (15:35, 21. Nov. 2008)
  75. 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli‏‎ (16:04, 21. Nov. 2008)
  76. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (17:30, 21. Nov. 2008)
  77. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung‏‎ (17:50, 21. Nov. 2008)
  78. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (18:01, 21. Nov. 2008)
  79. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden‏‎ (18:30, 21. Nov. 2008)
  80. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA‏‎ (18:53, 21. Nov. 2008)
  81. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (21:30, 21. Nov. 2008)
  82. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren‏‎ (21:56, 21. Nov. 2008)
  83. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (21:59, 21. Nov. 2008)
  84. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (22:03, 21. Nov. 2008)
  85. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden‏‎ (22:10, 21. Nov. 2008)
  86. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (22:11, 21. Nov. 2008)
  87. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (22:14, 21. Nov. 2008)
  88. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (22:19, 21. Nov. 2008)
  89. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (22:20, 21. Nov. 2008)
  90. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (22:22, 21. Nov. 2008)
  91. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (22:24, 21. Nov. 2008)
  92. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (22:25, 21. Nov. 2008)
  93. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (22:26, 21. Nov. 2008)
  94. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (22:27, 21. Nov. 2008)
  95. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (22:29, 21. Nov. 2008)
  96. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (22:33, 21. Nov. 2008)
  97. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)‏‎ (22:40, 21. Nov. 2008)
  98. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (22:58, 21. Nov. 2008)
  99. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (23:00, 21. Nov. 2008)
  100. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (23:00, 21. Nov. 2008)

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