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  1. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
  2. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
  3. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
  4. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
  5. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
  6. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
  7. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
  8. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
  9. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
  10. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
  11. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
  12. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
  13. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
  14. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
  15. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
  16. 2.2 Zellaufbau
  17. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
  18. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
  19. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
  20. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
  21. 2.3.1 Allgemeines
  22. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
  23. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
  24. 2.3.2.1 Penicillintechnik
  25. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
  26. 2.3.2.2.2 Auswertung
  27. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
  28. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
  29. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
  30. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
  31. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
  32. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
  33. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
  34. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
  35. 2.3.2 Penicillin
  36. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
  37. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
  38. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
  39. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
  40. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
  41. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
  42. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
  43. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
  44. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
  45. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
  46. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
  47. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
  48. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
  49. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
  50. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
  51. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
  52. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
  53. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
  54. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
  55. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
  56. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
  57. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
  58. 2.3.4.2 Sequencer
  59. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
  60. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
  61. 2.4.1.1 Aufbau
  62. 2.4.1.2 Gene
  63. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen
  64. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)
  65. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns
  66. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern
  67. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten
  68. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien
  69. 2.4 Eukaryonten-Genetik
  70. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie
  71. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie
  72. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie
  73. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)
  74. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm
  75. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)
  76. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
  77. 3.10.2 Charakterisierung
  78. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung
  79. 3.1 Einführung
  80. 3.2.10.1 Lysosomen
  81. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen
  82. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen
  83. 3.2.11.1 Plastiden
  84. 3.2.11.2 Vakuolen
  85. 3.2.11.3 Zellwand
  86. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen
  87. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen
  88. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)
  89. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)
  90. 3.2.3 Mitochondrien
  91. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)
  92. 3.2.5 Ribosomen
  93. 3.2.6 Peroxisomen
  94. 3.2.7 Cytoplasma
  95. 3.2.8 Cytoskelett
  96. 3.2.9 Zellmembran
  97. 4.0 Kohlenhydrate
  98. 4.1.1 Entstehung von Ringformen
  99. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide
  100. 4.1.3.1 FEHLINGsche Probe
  101. 4.1.3.2 Silberspiegel-Probe
  102. 4.1.4 Wichtige Derivate der Monosaccharide
  103. 4.1.5 Glykoside
  104. 4.1 Einführung
  105. 4.1 Monosaccharide
  106. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)
  107. 4.2.1.2 Pentosephosphatweg
  108. 4.2.1.3 ENTNER-DOUDOROFF-Weg (Ketosedesoxyphosphogluconsäure-Weg, KDPE-Weg)
  109. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)
  110. 4.2.2 Cellobiose
  111. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)
  112. 4.2.3 Endoxidation (aerobe Atmungskette)
  113. 4.2.3 Lactose (Milchzucker)
  114. 4.2.4 Gärung
  115. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)
  116. 4.2 Energiestoffwechsel bei chemoorganotrophen Organismen
  117. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels
  118. 4.3.1.2 Lichtreaktion der Photosynthese
  119. 4.3.1.3 Lichtunabhängige Reaktion (CALVIN-Zyklus, Dunkelreaktion)
  120. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten
  121. 4.3.1.5 Der Glyoxylsäurezyklus
  122. 4.3.1 Homopolysaccharide
  123. 4.3.2 Heteropolysaccharide
  124. 4.3.2 Nitratatmung (dissimilatorische Nitratreduktion)
  125. 4.3.3 Sulfatatmung (dissimilatorische Sulfatreduktion)
  126. 5.1 Einführung
  127. 5.2.1 Diffusion
  128. 5.2.2 Osmose
  129. 5.3.1.1.1 Na⁺/K⁺-Ionenpumpen (Na⁺/K⁺-ATPasen)
  130. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)
  131. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)
  132. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)
  133. 5.3.1.2 V-Klasse- und F-Klasse-Ionenpumpen (V-class und F-class)
  134. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)
  135. 5.3.2 Gekoppelter Transport
  136. 5.3 Aktiver Transport
  137. 5.4 Endo- und Exocytose (Membranfluß)
  138. 5.5 Signalhypothese
  139. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren
  140. 6.1 O₂-Bedingungen
  141. 6.2 Temperaturbedingungen
  142. 6.3 pH-Bedingungen
  143. 6.4 Osmotische Bedingungen
  144. 6.5.1 Nährstoffbedingungen vielzelliger Organismen am Beispiel von Milchkühen
  145. 6.5 Nährstoffbedingungen
  146. 7.0 Der Zellzyklus
  147. 7.1 Mitose
  148. 7.2 Meiose
  149. Abschlußgewebe
  150. Absonderungsgewebe und Ausscheidungsgewebe
  151. Absorptionsgewebe
  152. Absorptionshaare
  153. Acrasea (Zelluläre Schleimpilze
  154. Aerenchym (Durchlüftungsgewebe)
  155. Alkane (Aliphaten)
  156. Anmerkungen zur Systematik
  157. Anthozoa (Korallen)
  158. Apikalmeristeme (Scheitelmeristeme)
  159. Assimilationsparenchym (Chlorenchym)
  160. Aufbau
  161. Bau der Laubblätter
  162. Bau der Leitbündel im Übergangsbereich zwischen Wurzel und Sproß
  163. Bemerkungen zur Anatomie, Histologie und Morphologie
  164. Bilateria (bilateralsymmetrische Tiere)
  165. Bildungen subepidermaler Bereiche
  166. Bildungsmeristeme
  167. Blatt
  168. Blattentwicklung
  169. Blattfolge
  170. Blattstellungen
  171. Calcarea (Kalkschwämme)
  172. Cestodes (Bandwürmer)
  173. Cnidaria (Nesseltiere)
  174. Ctenophora, Acnidaria (Rippenquallen)
  175. Cutisgewebe
  176. Das Element Kohlenstoff
  177. Dauergewebe
  178. Demospongiae (Hornschwämme)
  179. Differenziertes Apikalmeristem
  180. Differenzierung
  181. Drüsenzellen, Drüsenhaare und Drüsengewebe
  182. Einführung
  183. Endodermis
  184. Entwicklung der Leibeshöhle
  185. Epidermis
  186. Eumetazoa
  187. Exkretbehälter
  188. Festigungsgewebe
  189. Granuloreticulosea
  190. Hauptseite
  191. Haustorien
  192. Helgoland
  193. Helgoland 2012
  194. Helgoland in Flensburg
  195. Hexactinellida (Kieselschwämme)
  196. Histologie der Kormophyten
  197. Histologie des Bast
  198. Histologie des Holzes
  199. Holz
  200. Hydrathoden
  201. Hydropoten
  202. Hydrozoa
  203. Impressum und Haftungsausschluß
  204. Initialkomplexe
  205. Kambium
  206. Klimadaten
  207. Kollenchym
  208. Lateralmeristeme
  209. Laubblatt-Typen
  210. Leitbündelanordnung
  211. Leitbündeltypen
  212. Leitgewebe
  213. Leitparenchym
  214. MRT
  215. Madreporaria (Steinkorallen)
  216. Meristemoide
  217. Metamorphosen der Blätter
  218. Metamorphosen der Sproßachse
  219. Metamorphosen der Wurzel
  220. Microspora
  221. Milchröhren
  222. Nektarien
  223. Normale Alkane (n-Alkane)
  224. Parasitismus
  225. Parazoa
  226. Parenchym (Grundgewebe, "Füllgewebe")
  227. Periderm und Borke
  228. Phloem
  229. Phytomastigophora
  230. Plathelminthes (Plattwürmer)
  231. Porifera (Schwämme)
  232. Protista
  233. Protostomia (Urmundtiere, Urmünder)
  234. Quellenverzeichnis
  235. R.: Animalia (Tiere)
  236. Radiata, Coelenterata (radiärsymmetrische Tiere, Hohltiere)
  237. Referat
  238. Rem
  239. Restmeristeme
  240. Rhizodermis
  241. Scans
  242. Scans Wien
  243. Scheitelzellen
  244. Scyphozoa
  245. Seitenwurzelbildung
  246. Sekretgänge und Harzkanäle
  247. Sekundäres Dickenwachstum der Wurzel
  248. Sekundäres Dickenwachstum des Sprosses
  249. Seurusd
  250. Similarity Thoughts
  251. Sklerenchym
  252. Skript
  253. Speicherparenchym
  254. Sporozoa (Sporentierchen)
  255. Stelärtheorie
  256. Stomata (Spaltöffnungen)
  257. Streamwriter
  258. Symmetrie
  259. Trematodes (Saugwürmer)
  260. Turbellaria (Strudelwürmer)
  261. Unterlagen 1. Master-Semester
  262. Unterlagen 2. Semester
  263. Unterlagen 3. Semester
  264. Unterlagen 4. Semester
  265. Unterlagen 5. semester
  266. Unterlagen 6. Semester
  267. Unterscheidungsmerkmale von Wurzel und Sproß
  268. Velamen radicum
  269. Wurzel
  270. Wurzelscheitelmeristeme
  271. Xylem
  272. Zonierung der Wurzelspitze
  273. Zonierung und Differenzierung
  274. Zoomastigophora
  275. Über mich

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