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- 2.2.1 Zellhülle (cell envelope)
- 2.2.2.1 Aufbau des Mureins
- 2.2.2.2.1 Übersicht wichtiger grampositiver und gramnegativer Prokaryonten
- 2.2.2.2.2 Zellwandaufbau gramnegativer Bakterien
- 2.2.2.2.3 Antigene gramnegativer Bakterien
- 2.2.2.2.4 R- und S-Formen
- 2.2.2.2 GRAM-Färbung
- 2.2.2 Der genetische Code
- 2.2.2 Die bakterielle Zellwand
- 2.2.3 Bakteriengeißeln
- 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA
- 2.2.4.1 Konjugation bei E. coli und nahe verwandten Enterobakterien
- 2.2.4.2 Experiment der unterbrochenen Paarung (interrupted mating)
- 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle
- 2.2.4 Pili (Fimbrien)
- 2.2.5.1 Allgemeines
- 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle
- 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin
- 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese
- 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)
- 2.2.5.4 Termination
- 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen
- 2.2.5 Die Proteinbiosynthese (Translation)
- 2.2.6 Wobble im genetischen Code
- 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke
- 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor
- 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator
- 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien
- 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen
- 2.2.8.2 Mutationsarten
- 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
- 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
- 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
- 2.2.8.3 Mögliche Ursachen für Basenaustauschmutationen
- 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
- 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
- 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
- 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
- 2.2.8.4 Auslösung von Mutationen durch Chemikalien
- 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
- 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
- 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
- 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)
- 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
- 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
- 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
- 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
- 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
- 2.2 Grundlagen und Prokaryonten-Genetik
- 2.2 Zellaufbau
- 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
- 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
- 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
- 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
- 2.3.1 Allgemeines
- 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
- 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
- 2.3.2.1 Penicillintechnik
- 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
- 2.3.2.2.2 Auswertung
- 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
- 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese
- 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
- 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
- 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
- 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
- 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
- 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
- 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
- 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung
- 2.3.2 Penicillin
- 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
- 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
- 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
- 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
- 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
- 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
- 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
- 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
- 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
- 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
- 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
- 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
- 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
- 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
- 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
- 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
- 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
- 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
- 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
- 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
- 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
- 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
- 2.3.4.2 Sequencer
- 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
- 2.3.4 DNA-Sequenzierung
- 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
- 2.3 Antibiotika
- 2.3 Grundlagen der Gentechnik
- 2.4.1.1 Aufbau
- 2.4.1.2 Gene
- 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen
- 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)
- 2.4.1.5 Bedeutung der Introns
- 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern
- 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten
- 2.4.1 Aufbau und Funktion des eukaryontischen Operons
- 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien
- 2.4 Eukaryonten-Genetik
- 3.0 Aminosäuren (α-Aminocarbonsäuren) und Proteine
- 3.0 Eukaryonten
- 3.0 Gliederung des vorliegenden E-Books
- 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie
- 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie
- 3.10.1.3 Affinitätschromatographie
- 3.10.1 Reinigung
- 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)
- 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm
- 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration
- 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)
- 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
- 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten
- 3.10.2 Charakterisierung
- 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung
- 3.10 Reinigung, Charakterisierung und Lagerung von Proteinen
- 3.1 Allgemeines
- 3.1 Einführung
- 3.2.10.1 Lysosomen
- 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen
- 3.2.10 Organellen tierischer Zellen
- 3.2.11.1 Plastiden
- 3.2.11.2 Vakuolen
- 3.2.11.3 Zellwand
- 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen
- 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen
- 3.2.1 Zellkern (Nucleus)
- 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)
- 3.2.3 Mitochondrien
- 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)
- 3.2.5 Ribosomen
- 3.2.6 Peroxisomen
- 3.2.7 Cytoplasma
- 3.2.8 Cytoskelett
- 3.2.9 Zellmembran
- 3.2 Einteilung
- 3.2 Zellorganellen und -bestandteile
- 3.3 Wichtige nichtproteinogene Aminosäuren
- 3.4.1 Ladungsverhalten von Aminosäuren in Lösung
- 3.4.2 Stereoisomerie
- 3.4 Reaktionsverhalten und Eigenschaften von Aminosäuren
- 3.5 Quantitativer und qualitativer Nachweis von Aminosäuren
- 3.6 Peptide
- 3.7 Proteinklassen
- 3.8 Struktur von Proteinen
- 3.9.1 Wirkungsweise von Enzymen
- 3.9.2 Klassifizierung von Enzymen
- 3.9.3 Voraussetzungen für eine Enzymwirkung
- 3.9.4.1 Die Pyridinnukleotide NAD(P)⁺ und NAD(P)H/H⁺
- 3.9.4.2 Die Flavinnukleotide FAD bzw. FMN und FADH₂ und FMNH₂
- 3.9.4.3 Coenzym A (CoA)
- 3.9.4.4 Tetrahydrofolsäure (THF, FH₄)
- 3.9.4.5 Pyridoxalphosphat
- 3.9.4 Aufgaben von Vitaminen, Coenzymen und Cofaktoren bei enzymatischer Wirkung
- 3.9.5.1 Enzymkinetik nach MICHAELIS und MENTEN (1913)
- 3.9.5.2 Enzymkinetik nach LINEWEAVER und BURK (1913)
- 3.9.5 Enzymkinetik
- 3.9 Enzyme
- 4.0 Kohlenhydrate
- 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns
- 4.1.1 Entstehung von Ringformen
- 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide
- 4.1.3.1 FEHLINGsche Probe
- 4.1.3.2 Silberspiegel-Probe
- 4.1.3 Nachweistests für Monosaccharide
- 4.1.4 Wichtige Derivate der Monosaccharide
- 4.1.5 Glykoside
- 4.1 Einführung
- 4.1 Monosaccharide
- 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)
- 4.2.1.2 Pentosephosphatweg
- 4.2.1.3 ENTNER-DOUDOROFF-Weg (Ketosedesoxyphosphogluconsäure-Weg, KDPE-Weg)
- 4.2.1 Maltose (Malzzucker)
- 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung
- 4.2.2 Cellobiose
- 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)
- 4.2.3 Endoxidation (aerobe Atmungskette)
- 4.2.3 Lactose (Milchzucker)
- 4.2.4 Gärung
- 4.2.4 Saccharose (Sucrose)
- 4.2 Disaccharide
- 4.2 Energiestoffwechsel bei chemoorganotrophen Organismen
- 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels
- 4.3.1.2 Lichtreaktion der Photosynthese
- 4.3.1.3 Lichtunabhängige Reaktion (CALVIN-Zyklus, Dunkelreaktion)
- 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten
- 4.3.1.5 Der Glyoxylsäurezyklus
- 4.3.1 Homopolysaccharide
- 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel
- 4.3.2 Heteropolysaccharide
- 4.3.2 Nitratatmung (dissimilatorische Nitratreduktion)
- 4.3.3 Sulfatatmung (dissimilatorische Sulfatreduktion)
- 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen
- 4.3 Polysaccharide
- 5.0 Zelluläre Transportvorgänge
- 5.1 Einführung
- 5.2.1 Diffusion
- 5.2.2 Osmose
- 5.2 Passiver Transport
- 5.3.1.1.1 Na⁺/K⁺-Ionenpumpen (Na⁺/K⁺-ATPasen)
- 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)
- 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)
- 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)
- 5.3.1.2 V-Klasse- und F-Klasse-Ionenpumpen (V-class und F-class)
- 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)
- 5.3.1 Aktive Tunnelproteine
- 5.3.2 Gekoppelter Transport
- 5.3 Aktiver Transport
- 5.4 Endo- und Exocytose (Membranfluß)
- 5.5 Signalhypothese
- 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren
- 6.1 O₂-Bedingungen
- 6.2 Temperaturbedingungen
- 6.3 pH-Bedingungen
- 6.4 Osmotische Bedingungen
- 6.5.1 Nährstoffbedingungen vielzelliger Organismen am Beispiel von Milchkühen
- 6.5 Nährstoffbedingungen
- 7.0 Der Zellzyklus
- 7.1 Mitose
- 7.2 Meiose
- Abbildungsverzeichnis
- Abschlußgewebe
- Absonderungsgewebe und Ausscheidungsgewebe
- Absorptionsgewebe
- Absorptionshaare
- Abwicklung
- Acrasea (Zelluläre Schleimpilze
- Aerenchym (Durchlüftungsgewebe)
- Alkane (Aliphaten)
- Anmerkungen zur Systematik
- Anthozoa (Korallen)
- Apikalmeristeme (Scheitelmeristeme)
- Assimilationsparenchym (Chlorenchym)
- Aufbau
- Aufgabengebiete der Biologie
- Bau der Laubblätter
- Bau der Leitbündel im Übergangsbereich zwischen Wurzel und Sproß
- Bemerkungen zur Anatomie, Histologie und Morphologie
- Bilateria (bilateralsymmetrische Tiere)
- Bildungen subepidermaler Bereiche
- Bildungsmeristeme
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