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1. II. Molekularbiologie‏‎ (49 Links)
2. 3.0 Aminosäuren (α-Aminocarbonsäuren) und Proteine‏‎ (29 Links)
3. 1.0 Grundlagen‏‎ (21 Links)
4. 3.9 Enzyme‏‎ (17 Links)
5. 1.3 Chemische Bindungen‏‎ (14 Links)
6. 3.9.4 Aufgaben von Vitaminen, Coenzymen und Cofaktoren bei enzymatischer Wirkung‏‎ (11 Links)
7. R.: Animalia (Tiere)‏‎ (9 Links)
8. 1.3.2 Atom- oder Elektronenpaarbindung‏‎ (9 Links)
9. 3.9.5 Enzymkinetik‏‎ (8 Links)
10. 1.6 Säuren und Basen‏‎ (8 Links)
11. 3.9.5.1 Enzymkinetik nach MICHAELIS und MENTEN (1913)‏‎ (8 Links)
12. 3.9.5.2 Enzymkinetik nach LINEWEAVER und BURK (1913)‏‎ (8 Links)
13. 3.4 Reaktionsverhalten und Eigenschaften von Aminosäuren‏‎ (7 Links)
14. 3.9.4.1 Die Pyridinnukleotide NAD(P)⁺ und NAD(P)H/H⁺‏‎ (7 Links)
15. 3.9.4.2 Die Flavinnukleotide FAD bzw. FMN und FADH₂ und FMNH₂‏‎ (7 Links)
16. 3.9.4.3 Coenzym A (CoA)‏‎ (7 Links)
17. 3.9.4.4 Tetrahydrofolsäure (THF, FH₄)‏‎ (7 Links)
18. 1.6.3 Neutralisation‏‎ (7 Links)
19. 3.9.4.5 Pyridoxalphosphat‏‎ (7 Links)
20. 4.3.1.3 Lichtunabhängige Reaktion (CALVIN-Zyklus, Dunkelreaktion)‏‎ (7 Links)
21. St.: Rhizopoda (Wurzelfüßer)‏‎ (7 Links)
22. 3.9.1 Wirkungsweise von Enzymen‏‎ (7 Links)
23. 3.4.1 Ladungsverhalten von Aminosäuren in Lösung‏‎ (7 Links)
24. 3.9.2 Klassifizierung von Enzymen‏‎ (7 Links)
25. 2.3.2.2.2 Auswertung‏‎ (7 Links)
26. 3.4.2 Stereoisomerie‏‎ (7 Links)
27. 3.9.3 Voraussetzungen für eine Enzymwirkung‏‎ (7 Links)
28. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm‏‎ (6 Links)
29. 3.1 Allgemeines‏‎ (6 Links)
30. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)‏‎ (6 Links)
31. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (6 Links)
32. 3.5 Quantitativer und qualitativer Nachweis von Aminosäuren‏‎ (6 Links)
33. 1.6.2 Der pH-Wert‏‎ (6 Links)
34. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)‏‎ (6 Links)
35. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (6 Links)
36. 3.6 Peptide‏‎ (6 Links)
37. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels‏‎ (6 Links)
38. 4.3.2 Nitratatmung (dissimilatorische Nitratreduktion)‏‎ (6 Links)
39. 2.2.5.1 Allgemeines‏‎ (6 Links)
40. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (6 Links)
41. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)‏‎ (6 Links)
42. 3.2 Einteilung‏‎ (6 Links)
43. 3.7 Proteinklassen‏‎ (6 Links)
44. 4.3.1.2 Lichtreaktion der Photosynthese‏‎ (6 Links)
45. 4.3.3 Sulfatatmung (dissimilatorische Sulfatreduktion)‏‎ (6 Links)
46. 5.3.1.1.1 Na⁺/K⁺-Ionenpumpen (Na⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (6 Links)
47. 2.2.1.2 Transkription der DNA‏‎ (6 Links)
48. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung‏‎ (6 Links)
49. 1.3.3 Koordinative oder dative Bindung‏‎ (6 Links)
50. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen‏‎ (6 Links)
51. 3.2.3 Mitochondrien‏‎ (6 Links)
52. 3.8 Struktur von Proteinen‏‎ (6 Links)
53. 2.2.1.3.1 Negative Kontrolle am Beispiel des lac-Operons von E. coli‏‎ (6 Links)
54. 1.6.4 Puffer‏‎ (6 Links)
55. 3.2.11.1 Plastiden‏‎ (6 Links)
56. 3.3 Wichtige nichtproteinogene Aminosäuren‏‎ (6 Links)
57. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)‏‎ (6 Links)
58. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten‏‎ (6 Links)
59. 2.2.1.3 Regulation der Genaktivität bei Bakterien‏‎ (6 Links)
60. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA‏‎ (6 Links)
61. 4.2.1.2 Pentosephosphatweg‏‎ (6 Links)
62. 4.3.1.5 Der Glyoxylsäurezyklus‏‎ (6 Links)
63. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (6 Links)
64. 1.4 Energetische Grundlagen‏‎ (6 Links)
65. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)‏‎ (6 Links)
66. 3.10 Reinigung, Charakterisierung und Lagerung von Proteinen‏‎ (6 Links)
67. 4.2.1.3 ENTNER-DOUDOROFF-Weg (Ketosedesoxyphosphogluconsäure-Weg, KDPE-Weg)‏‎ (6 Links)
68. 5.3.1.2 V-Klasse- und F-Klasse-Ionenpumpen (V-class und F-class)‏‎ (6 Links)
69. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (5 Links)
70. 3.2.7 Cytoplasma‏‎ (5 Links)
71. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (5 Links)
72. 5.2.1 Diffusion‏‎ (5 Links)
73. 2.2.10.3 Die Typen der Restriktionsenzyme‏‎ (5 Links)
74. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (5 Links)
75. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (5 Links)
76. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation‏‎ (5 Links)
77. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (5 Links)
78. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (5 Links)
79. 1.3.2.3 VAN DER WAALS-Kräfte‏‎ (5 Links)
80. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (5 Links)
81. 3.2.8 Cytoskelett‏‎ (5 Links)
82. 5.2.2 Osmose‏‎ (5 Links)
83. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen‏‎ (5 Links)
84. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation‏‎ (5 Links)
85. 2.3.1 Allgemeines‏‎ (5 Links)
86. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren‏‎ (5 Links)
87. 2.3.2 Penicillin‏‎ (5 Links)
88. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung‏‎ (5 Links)
89. 1.3.2.4 Wasserstoffbrückenbindung‏‎ (5 Links)
90. 3.2.10.1 Lysosomen‏‎ (5 Links)
91. 3.2.9 Zellmembran‏‎ (5 Links)
92. Molekularbiologie‏‎ (5 Links)
93. 2.2.1.1 Übersicht‏‎ (5 Links)
94. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (5 Links)
95. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA‏‎ (5 Links)
96. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (5 Links)
97. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten‏‎ (5 Links)
98. 2.0 Aufgabengebiete der Biologie‏‎ (5 Links)
99. 1.3.2.4.1 Lösung von Salzen in Wasser‏‎ (5 Links)
100. 1.6.1 Definition nach BRØNSTED (1923)‏‎ (5 Links)
101. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (5 Links)
102. I. Einführung‏‎ (5 Links)
103. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)‏‎ (5 Links)
104. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (5 Links)
105. 2.0 Wichtige chemische Gruppen (funktionelle Gruppen)‏‎ (5 Links)
106. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (5 Links)
107. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (5 Links)
108. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden‏‎ (5 Links)
109. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (5 Links)
110. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung‏‎ (5 Links)
111. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (5 Links)
112. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz‏‎ (5 Links)
113. 1.2 Atommodell‏‎ (5 Links)
114. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie‏‎ (5 Links)
115. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (5 Links)
116. 4.2.3 Endoxidation (aerobe Atmungskette)‏‎ (5 Links)
117. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (5 Links)
118. 2.2.3 Bakteriengeißeln‏‎ (5 Links)
119. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (5 Links)
120. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (5 Links)
121. 2.2 Zellaufbau‏‎ (5 Links)
122. 2.3.2.1 Penicillintechnik‏‎ (5 Links)
123. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (5 Links)
124. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide‏‎ (5 Links)
125. 1.3.1 Die Ionenbindung‏‎ (5 Links)
126. 1.3.3.1 Metallkomplexe‏‎ (5 Links)
127. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (5 Links)
128. 3.10.2 Charakterisierung‏‎ (5 Links)
129. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)‏‎ (5 Links)
130. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (5 Links)
131. 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA‏‎ (5 Links)
132. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese‏‎ (5 Links)
133. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (5 Links)
134. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (5 Links)
135. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)‏‎ (5 Links)
136. 1.3.3.2 Chelatkomplexe‏‎ (5 Links)
137. 3.10.1 Reinigung‏‎ (5 Links)
138. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung‏‎ (5 Links)
139. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (5 Links)
140. 3.2.5 Ribosomen‏‎ (5 Links)
141. 4.2.4 Gärung‏‎ (5 Links)
142. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (5 Links)
143. 2.2.2.2.2 Zellwandaufbau gramnegativer Bakterien‏‎ (5 Links)
144. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (5 Links)
145. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (5 Links)
146. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen‏‎ (5 Links)
147. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (5 Links)
148. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol‏‎ (5 Links)
149. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System‏‎ (5 Links)
150. 2.4.1.1 Aufbau‏‎ (5 Links)
151. 1.3.2.1 Unpolare Atombindung‏‎ (5 Links)
152. 3.2.11.3 Zellwand‏‎ (5 Links)
153. 3.2.6 Peroxisomen‏‎ (5 Links)
154. 2.2.4.2 Experiment der unterbrochenen Paarung (interrupted mating)‏‎ (5 Links)
155. 2.2.5.4 Termination‏‎ (5 Links)
156. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (5 Links)
157. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck‏‎ (5 Links)
158. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline‏‎ (5 Links)
159. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden‏‎ (5 Links)
160. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (5 Links)
161. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System‏‎ (5 Links)
162. 1.3.2.2 Polare Atombindung‏‎ (5 Links)
163. 1.5 Chemisches Gleichgewicht‏‎ (5 Links)
164. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (4 Links)
165. 6.2 Temperaturbedingungen‏‎ (4 Links)
166. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (4 Links)
167. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (4 Links)
168. 2.2.8.2 Mutationsarten‏‎ (4 Links)
169. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (4 Links)
170. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (4 Links)
171. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (4 Links)
172. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (4 Links)
173. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen‏‎ (4 Links)
174. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (4 Links)
175. 3.1 Einführung‏‎ (4 Links)
176. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (4 Links)
177. 4.2 Energiestoffwechsel bei chemoorganotrophen Organismen‏‎ (4 Links)
178. 4.3.2 Heteropolysaccharide‏‎ (4 Links)
179. 5.3.1 Aktive Tunnelproteine‏‎ (4 Links)
180. 2.1 Einführung‏‎ (4 Links)
181. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (4 Links)
182. 2.2.2.2 GRAM-Färbung‏‎ (4 Links)
183. 2.2.4 Pili (Fimbrien)‏‎ (4 Links)
184. 2.2.5 Die Proteinbiosynthese (Translation)‏‎ (4 Links)
185. 2.2.8.4 Auslösung von Mutationen durch Chemikalien‏‎ (4 Links)
186. Aufgabengebiete der Biologie‏‎ (4 Links)
187. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (4 Links)
188. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (4 Links)
189. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (4 Links)
190. Werbepartner/Sponsor werden‏‎ (4 Links)
191. 1.1 Materie, Elemente und subatomare Teilchen‏‎ (4 Links)
192. Kl.: Testacea (Thekamöben)‏‎ (4 Links)
193. Materie, Elemente und subatomare Teilchen‏‎ (4 Links)
194. 4.2.2 Cellobiose‏‎ (4 Links)
195. 5.2 Passiver Transport‏‎ (4 Links)
196. 5.3.2 Gekoppelter Transport‏‎ (4 Links)
197. 2.2.1 Ablauf der Vererbung‏‎ (4 Links)
198. 2.2.2 Der genetische Code‏‎ (4 Links)
199. 2.2.6 Wobble im genetischen Code‏‎ (4 Links)
200. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (4 Links)
201. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (4 Links)
202. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (4 Links)
203. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)‏‎ (4 Links)
204. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (4 Links)
205. Entdeckung atomarer Bausteine‏‎ (4 Links)
206. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns‏‎ (4 Links)
207. Gliederung des vorliegenden E-Books‏‎ (4 Links)
208. 4.1 Einführung‏‎ (4 Links)
209. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (4 Links)
210. 2.2.1 Zellhülle (cell envelope)‏‎ (4 Links)
211. 2.2.2 Die bakterielle Zellwand‏‎ (4 Links)
212. 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke‏‎ (4 Links)
213. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (4 Links)
214. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (4 Links)
215. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile‏‎ (4 Links)
216. 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen‏‎ (4 Links)
217. 2.1.1 Primärstruktur der DNA‏‎ (4 Links)
218. 5.4 Endo- und Exocytose (Membranfluß)‏‎ (4 Links)
219. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (4 Links)
220. 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor‏‎ (4 Links)
221. 2.2.8.3 Mögliche Ursachen für Basenaustauschmutationen‏‎ (4 Links)
222. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (4 Links)
223. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (4 Links)
224. 2.3 Antibiotika‏‎ (4 Links)
225. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten‏‎ (4 Links)
226. 3.0 Gliederung des vorliegenden E-Books‏‎ (4 Links)
227. 4.2.3 Lactose (Milchzucker)‏‎ (4 Links)
228. 2.1.2 Sekundärstruktur der DNA‏‎ (4 Links)
229. 5.5 Signalhypothese‏‎ (4 Links)
230. 7.0 Der Zellzyklus‏‎ (4 Links)
231. 2.2.2.2.1 Übersicht wichtiger grampositiver und gramnegativer Prokaryonten‏‎ (4 Links)
232. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (4 Links)
233. 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)‏‎ (4 Links)
234. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung‏‎ (4 Links)
235. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (4 Links)
236. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (4 Links)
237. Kl.: Amoebina (Amöben)‏‎ (4 Links)
238. Grundlagen‏‎ (4 Links)
239. 4.1.3.1 FEHLINGsche Probe‏‎ (4 Links)
240. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (4 Links)
241. 2.2.4.1 Konjugation bei E. coli und nahe verwandten Enterobakterien‏‎ (4 Links)
242. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (4 Links)
243. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (4 Links)
244. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (4 Links)
245. Kl.: Foraminifera (Foraminiferen)‏‎ (4 Links)
246. 4.1.3.2 Silberspiegel-Probe‏‎ (4 Links)
247. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)‏‎ (4 Links)
248. 4.3.1 Homopolysaccharide‏‎ (4 Links)
249. 5.1 Einführung‏‎ (4 Links)
250. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen‏‎ (4 Links)

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