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  1. 1.0 Einführung
  2. 1.0 Systematik der Pflanzen
  3. 1.1.1 Uniformitätsregel
  4. 1.1.2 Spaltungsregel
  5. 1.1.3 Unabhängigkeitsregel (Neukombinationsregel)
  6. 1.1 MENDELsche Regeln
  7. 1.2 Erweiterung der MENDELschen Regeln
  8. 1.3.2.1 Unpolare Atombindung
  9. 2.1.1 Primärstruktur der DNA
  10. 2.1.2 Sekundärstruktur der DNA
  11. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA
  12. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen
  13. 2.1 Einführung
  14. 2.2.1.1 Übersicht
  15. 2.2.1.2 Transkription der DNA
  16. 2.2.1.3.1 Negative Kontrolle am Beispiel des lac-Operons von E. coli
  17. 2.2.1.3 Regulation der Genaktivität bei Bakterien
  18. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien
  19. 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli
  20. 2.2.10.3 Die Typen der Restriktionsenzyme
  21. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien
  22. 2.2.1 Zellhülle (cell envelope)
  23. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins
  24. 2.2.2.2.1 Übersicht wichtiger grampositiver und gramnegativer Prokaryonten
  25. 2.2.2.2.2 Zellwandaufbau gramnegativer Bakterien
  26. 2.2.2.2.3 Antigene gramnegativer Bakterien
  27. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen
  28. 2.2.2.2 GRAM-Färbung
  29. 2.2.2 Der genetische Code
  30. 2.2.2 Die bakterielle Zellwand
  31. 2.2.3 Bakteriengeißeln
  32. 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA
  33. 2.2.4.1 Konjugation bei E. coli und nahe verwandten Enterobakterien
  34. 2.2.4.2 Experiment der unterbrochenen Paarung (interrupted mating)
  35. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle
  36. 2.2.4 Pili (Fimbrien)
  37. 2.2.5.1 Allgemeines
  38. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle
  39. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin
  40. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese
  41. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)
  42. 2.2.5.4 Termination
  43. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen
  44. 2.2.6 Wobble im genetischen Code
  45. 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke
  46. 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor
  47. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator
  48. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien
  49. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen
  50. 2.2.8.2 Mutationsarten
  51. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
  52. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
  53. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
  54. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
  55. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
  56. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
  57. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
  58. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
  59. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
  60. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
  61. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
  62. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
  63. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
  64. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
  65. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
  66. 2.2 Zellaufbau
  67. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
  68. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
  69. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
  70. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
  71. 2.3.1 Allgemeines
  72. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
  73. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
  74. 2.3.2.1 Penicillintechnik
  75. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
  76. 2.3.2.2.2 Auswertung
  77. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
  78. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
  79. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
  80. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
  81. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
  82. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
  83. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
  84. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
  85. 2.3.2 Penicillin
  86. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
  87. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
  88. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
  89. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
  90. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
  91. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
  92. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
  93. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
  94. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
  95. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
  96. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
  97. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
  98. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
  99. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
  100. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR

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