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- 1.0 Einführung
- 1.0 Systematik der Pflanzen
- 1.1.1 Uniformitätsregel
- 1.1.2 Spaltungsregel
- 1.1.3 Unabhängigkeitsregel (Neukombinationsregel)
- 1.1 MENDELsche Regeln
- 1.2 Erweiterung der MENDELschen Regeln
- 1.3.2.1 Unpolare Atombindung
- 2.1.1 Primärstruktur der DNA
- 2.1.2 Sekundärstruktur der DNA
- 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA
- 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen
- 2.1 Einführung
- 2.2.1.1 Übersicht
- 2.2.1.2 Transkription der DNA
- 2.2.1.3.1 Negative Kontrolle am Beispiel des lac-Operons von E. coli
- 2.2.1.3 Regulation der Genaktivität bei Bakterien
- 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien
- 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli
- 2.2.10.3 Die Typen der Restriktionsenzyme
- 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien
- 2.2.1 Zellhülle (cell envelope)
- 2.2.2.1 Aufbau des Mureins
- 2.2.2.2.1 Übersicht wichtiger grampositiver und gramnegativer Prokaryonten
- 2.2.2.2.2 Zellwandaufbau gramnegativer Bakterien
- 2.2.2.2.3 Antigene gramnegativer Bakterien
- 2.2.2.2.4 R- und S-Formen
- 2.2.2.2 GRAM-Färbung
- 2.2.2 Der genetische Code
- 2.2.2 Die bakterielle Zellwand
- 2.2.3 Bakteriengeißeln
- 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA
- 2.2.4.1 Konjugation bei E. coli und nahe verwandten Enterobakterien
- 2.2.4.2 Experiment der unterbrochenen Paarung (interrupted mating)
- 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle
- 2.2.4 Pili (Fimbrien)
- 2.2.5.1 Allgemeines
- 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle
- 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin
- 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese
- 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)
- 2.2.5.4 Termination
- 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen
- 2.2.6 Wobble im genetischen Code
- 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke
- 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor
- 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator
- 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien
- 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen
- 2.2.8.2 Mutationsarten
- 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
- 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
- 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
- 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
- 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
- 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
- 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
- 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
- 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
- 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
- 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
- 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
- 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
- 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
- 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
- 2.2 Zellaufbau
- 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
- 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
- 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
- 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
- 2.3.1 Allgemeines
- 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
- 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
- 2.3.2.1 Penicillintechnik
- 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
- 2.3.2.2.2 Auswertung
- 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
- 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
- 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
- 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
- 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
- 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
- 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
- 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
- 2.3.2 Penicillin
- 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
- 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
- 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
- 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
- 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
- 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
- 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
- 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
- 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
- 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
- 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
- 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
- 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
- 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
- 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
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