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1. 3.2.6 Peroxisomen‏‎ (1 Bearbeitung)
2. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (1 Bearbeitung)
3. 1.1.1 Uniformitätsregel‏‎ (1 Bearbeitung)
4. 3.2.11.3 Zellwand‏‎ (1 Bearbeitung)
5. Rem‏‎ (1 Bearbeitung)
6. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (1 Bearbeitung)
7. 2.2.5 Die Proteinbiosynthese (Translation)‏‎ (1 Bearbeitung)
8. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (1 Bearbeitung)
9. 2.2 Grundlagen und Prokaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
10. 6.2 Temperaturbedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
11. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (1 Bearbeitung)
12. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns‏‎ (1 Bearbeitung)
13. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (1 Bearbeitung)
14. 2.3.1 Allgemeines‏‎ (1 Bearbeitung)
15. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
16. 2.3 Antibiotika‏‎ (1 Bearbeitung)
17. 5.2.2 Osmose‏‎ (1 Bearbeitung)
18. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
19. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
20. 3.2.10.1 Lysosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
21. 3.2.7 Cytoplasma‏‎ (1 Bearbeitung)
22. 6.1 O₂-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
23. 4.0 Kohlenhydrate‏‎ (1 Bearbeitung)
24. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
25. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (1 Bearbeitung)
26. 5.2 Passiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
27. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
28. 2.2.4 Pili (Fimbrien)‏‎ (1 Bearbeitung)
29. 4.3.2 Heteropolysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
30. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
31. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)‏‎ (1 Bearbeitung)
32. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)‏‎ (1 Bearbeitung)
33. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten‏‎ (1 Bearbeitung)
34. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)‏‎ (1 Bearbeitung)
35. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)‏‎ (1 Bearbeitung)
36. 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen‏‎ (1 Bearbeitung)
37. 5.0 Zelluläre Transportvorgänge‏‎ (1 Bearbeitung)
38. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
39. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
40. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
41. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (1 Bearbeitung)
42. 2.2.8.3 Mögliche Ursachen für Basenaustauschmutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
43. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
44. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
45. 4.2.2 Cellobiose‏‎ (1 Bearbeitung)
46. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile‏‎ (1 Bearbeitung)
47. 3.10.2 Charakterisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
48. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
49. 2.0 Prokaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
50. 4.3 Polysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
51. 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)‏‎ (1 Bearbeitung)
52. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese‏‎ (1 Bearbeitung)
53. 2.3 Grundlagen der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
54. Cestodes (Bandwürmer)‏‎ (1 Bearbeitung)
55. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (1 Bearbeitung)
56. 3.0 Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
57. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)‏‎ (1 Bearbeitung)
58. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)‏‎ (1 Bearbeitung)
59. 3.2.5 Ribosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
60. 3.2.3 Mitochondrien‏‎ (1 Bearbeitung)
61. 3.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
62. 2.1 Aufbau und Struktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
63. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (1 Bearbeitung)
64. 5.2.1 Diffusion‏‎ (1 Bearbeitung)
65. 2.2.5.4 Termination‏‎ (1 Bearbeitung)
66. 6.3 pH-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
67. 2.4.1.2 Gene‏‎ (1 Bearbeitung)
68. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
69. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)‏‎ (1 Bearbeitung)
70. 5.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
71. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
72. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz‏‎ (1 Bearbeitung)
73. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
74. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
75. 2.4.1 Aufbau und Funktion des eukaryontischen Operons‏‎ (1 Bearbeitung)
76. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels‏‎ (1 Bearbeitung)
77. 2.3.2.1 Penicillintechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
78. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
79. 4.2.3 Lactose (Milchzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
80. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
81. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
82. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
83. 5.3.2 Gekoppelter Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
84. Referat‏‎ (1 Bearbeitung)
85. 3.2.9 Zellmembran‏‎ (1 Bearbeitung)
86. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol‏‎ (1 Bearbeitung)
87. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung‏‎ (1 Bearbeitung)
88. 5.3.1 Aktive Tunnelproteine‏‎ (1 Bearbeitung)
89. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
90. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (1 Bearbeitung)
91. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
92. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)‏‎ (1 Bearbeitung)
93. 4.1.3 Nachweistests für Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
94. 2.2.8.4 Auslösung von Mutationen durch Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
95. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
96. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
97. 5.5 Signalhypothese‏‎ (1 Bearbeitung)
98. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren‏‎ (1 Bearbeitung)
99. 7.0 Der Zellzyklus‏‎ (1 Bearbeitung)
100. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)‏‎ (1 Bearbeitung)
101. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (1 Bearbeitung)
102. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (1 Bearbeitung)
103. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
104. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (1 Bearbeitung)
105. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
106. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (1 Bearbeitung)
107. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
108. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (1 Bearbeitung)
109. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (1 Bearbeitung)
110. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (1 Bearbeitung)
111. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (1 Bearbeitung)
112. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
113. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (1 Bearbeitung)
114. St.: Flagellata (Geißeltierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
115. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
116. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (1 Bearbeitung)
117. Alkane (Aliphaten)‏‎ (1 Bearbeitung)
118. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (1 Bearbeitung)
119. III. Cytologie‏‎ (1 Bearbeitung)
120. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
121. 4.1 Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
122. 4.2 Disaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
123. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (1 Bearbeitung)
124. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
125. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
126. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (1 Bearbeitung)
127. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
128. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
129. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
130. Streamwriter‏‎ (1 Bearbeitung)
131. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (1 Bearbeitung)
132. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (1 Bearbeitung)
133. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (1 Bearbeitung)
134. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
135. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
136. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (1 Bearbeitung)
137. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (1 Bearbeitung)
138. 2.0 Molekulargenetik‏‎ (1 Bearbeitung)
139. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (1 Bearbeitung)
140. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (1 Bearbeitung)
141. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (1 Bearbeitung)
142. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (1 Bearbeitung)
143. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
144. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (1 Bearbeitung)
145. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline‏‎ (1 Bearbeitung)
146. Seurusd‏‎ (1 Bearbeitung)
147. Kl.: Heliozoa (Sonnentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
148. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (1 Bearbeitung)
149. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen‏‎ (1 Bearbeitung)
150. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
151. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
152. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (1 Bearbeitung)
153. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (1 Bearbeitung)
154. 1.1.3 Unabhängigkeitsregel (Neukombinationsregel)‏‎ (2 Bearbeitungen)
155. Apikalmeristeme (Scheitelmeristeme)‏‎ (2 Bearbeitungen)
156. Microspora‏‎ (2 Bearbeitungen)
157. 3.2.8 Cytoskelett‏‎ (2 Bearbeitungen)
158. Absorptionshaare‏‎ (2 Bearbeitungen)
159. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)‏‎ (2 Bearbeitungen)
160. Restmeristeme‏‎ (2 Bearbeitungen)
161. 3.9 Enzyme‏‎ (2 Bearbeitungen)
162. Madreporaria (Steinkorallen)‏‎ (2 Bearbeitungen)
163. Aerenchym (Durchlüftungsgewebe)‏‎ (2 Bearbeitungen)
164. Parenchym (Grundgewebe, "Füllgewebe")‏‎ (2 Bearbeitungen)
165. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung‏‎ (2 Bearbeitungen)
166. 4.3.1.5 Der Glyoxylsäurezyklus‏‎ (2 Bearbeitungen)
167. Drüsenzellen, Drüsenhaare und Drüsengewebe‏‎ (2 Bearbeitungen)
168. 7.2 Meiose‏‎ (2 Bearbeitungen)
169. Turbellaria (Strudelwürmer)‏‎ (2 Bearbeitungen)
170. Unterlagen 1. Master-Semester‏‎ (2 Bearbeitungen)
171. Haustorien‏‎ (2 Bearbeitungen)
172. 6.4 Osmotische Bedingungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
173. Ctenophora, Acnidaria (Rippenquallen)‏‎ (2 Bearbeitungen)
174. Seitenwurzelbildung‏‎ (2 Bearbeitungen)
175. 3.9.4.5 Pyridoxalphosphat‏‎ (2 Bearbeitungen)
176. 2.2.2.2.3 Antigene gramnegativer Bakterien‏‎ (2 Bearbeitungen)
177. Lateralmeristeme‏‎ (2 Bearbeitungen)
178. Blattstellungen‏‎ (2 Bearbeitungen)
179. Abwicklung‏‎ (2 Bearbeitungen)
180. Parazoa‏‎ (2 Bearbeitungen)
181. 3.9.5 Enzymkinetik‏‎ (2 Bearbeitungen)
182. Kollenchym‏‎ (2 Bearbeitungen)
183. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden‏‎ (2 Bearbeitungen)
184. Anthozoa (Korallen)‏‎ (2 Bearbeitungen)
185. 4.1.5 Glykoside‏‎ (2 Bearbeitungen)
186. Velamen radicum‏‎ (2 Bearbeitungen)
187. 2.2.2 Die bakterielle Zellwand‏‎ (2 Bearbeitungen)
188. Blattentwicklung‏‎ (2 Bearbeitungen)
189. Sekundäres Dickenwachstum des Sprosses‏‎ (2 Bearbeitungen)
190. Wurzelscheitelmeristeme‏‎ (2 Bearbeitungen)
191. 2.2.1.3 Regulation der Genaktivität bei Bakterien‏‎ (2 Bearbeitungen)
192. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation‏‎ (2 Bearbeitungen)
193. Kl.: Testacea (Thekamöben)‏‎ (2 Bearbeitungen)
194. Absonderungsgewebe und Ausscheidungsgewebe‏‎ (2 Bearbeitungen)
195. Bau der Leitbündel im Übergangsbereich zwischen Wurzel und Sproß‏‎ (2 Bearbeitungen)
196. 3.9.4 Aufgaben von Vitaminen, Coenzymen und Cofaktoren bei enzymatischer Wirkung‏‎ (2 Bearbeitungen)
197. 2.2.1.1 Übersicht‏‎ (2 Bearbeitungen)
198. Unterscheidungsmerkmale von Wurzel und Sproß‏‎ (2 Bearbeitungen)
199. Metamorphosen der Blätter‏‎ (2 Bearbeitungen)
200. 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA‏‎ (2 Bearbeitungen)
201. 5.3.1.1.1 Na⁺/K⁺-Ionenpumpen (Na⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (2 Bearbeitungen)
202. 4.2.1.2 Pentosephosphatweg‏‎ (2 Bearbeitungen)
203. Kl.: Amoebina (Amöben)‏‎ (2 Bearbeitungen)
204. 4.2.4 Gärung‏‎ (2 Bearbeitungen)
205. Festigungsgewebe‏‎ (2 Bearbeitungen)
206. 3.2.11.1 Plastiden‏‎ (2 Bearbeitungen)
207. Periderm und Borke‏‎ (2 Bearbeitungen)
208. Calcarea (Kalkschwämme)‏‎ (2 Bearbeitungen)
209. 3.6 Peptide‏‎ (2 Bearbeitungen)
210. Hydropoten‏‎ (2 Bearbeitungen)
211. Wurzel‏‎ (2 Bearbeitungen)
212. Exkretbehälter‏‎ (2 Bearbeitungen)
213. Nektarien‏‎ (2 Bearbeitungen)
214. Kl.: Foraminifera (Foraminiferen)‏‎ (2 Bearbeitungen)
215. 4.1.3.2 Silberspiegel-Probe‏‎ (2 Bearbeitungen)
216. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie‏‎ (2 Bearbeitungen)
217. Hexactinellida (Kieselschwämme)‏‎ (2 Bearbeitungen)
218. Demospongiae (Hornschwämme)‏‎ (2 Bearbeitungen)
219. 5.3.1.2 V-Klasse- und F-Klasse-Ionenpumpen (V-class und F-class)‏‎ (2 Bearbeitungen)
220. R.: Animalia (Tiere)‏‎ (2 Bearbeitungen)
221. 3.9.4.4 Tetrahydrofolsäure (THF, FH₄)‏‎ (2 Bearbeitungen)
222. 3.10 Reinigung, Charakterisierung und Lagerung von Proteinen‏‎ (2 Bearbeitungen)
223. Hydrathoden‏‎ (2 Bearbeitungen)
224. 2.1.1 Primärstruktur der DNA‏‎ (2 Bearbeitungen)
225. Meristemoide‏‎ (2 Bearbeitungen)
226. Leitbündelanordnung‏‎ (2 Bearbeitungen)
227. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen‏‎ (2 Bearbeitungen)
228. Abschlußgewebe‏‎ (2 Bearbeitungen)
229. Acrasea (Zelluläre Schleimpilze‏‎ (2 Bearbeitungen)
230. 4.3.3 Sulfatatmung (dissimilatorische Sulfatreduktion)‏‎ (2 Bearbeitungen)
231. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden‏‎ (2 Bearbeitungen)
232. Protostomia (Urmundtiere, Urmünder)‏‎ (2 Bearbeitungen)
233. Leitparenchym‏‎ (2 Bearbeitungen)
234. 2.2 Zellaufbau‏‎ (2 Bearbeitungen)
235. 1.1 MENDELsche Regeln‏‎ (2 Bearbeitungen)
236. Entwicklung der Leibeshöhle‏‎ (2 Bearbeitungen)
237. Rhizodermis‏‎ (2 Bearbeitungen)
238. 2.1 Einführung‏‎ (2 Bearbeitungen)
239. Milchröhren‏‎ (2 Bearbeitungen)
240. Histologie des Bast‏‎ (2 Bearbeitungen)
241. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA‏‎ (2 Bearbeitungen)
242. 2.4.1.1 Aufbau‏‎ (2 Bearbeitungen)
243. 3.9.3 Voraussetzungen für eine Enzymwirkung‏‎ (2 Bearbeitungen)
244. Stelärtheorie‏‎ (2 Bearbeitungen)
245. 2.2.2.2.1 Übersicht wichtiger grampositiver und gramnegativer Prokaryonten‏‎ (3 Bearbeitungen)
246. 2.2.1 Ablauf der Vererbung‏‎ (3 Bearbeitungen)
247. Grundlagen‏‎ (3 Bearbeitungen)
248. MRT‏‎ (3 Bearbeitungen)
249. 2.1.2 Sekundärstruktur der DNA‏‎ (3 Bearbeitungen)
250. 4.3.1.2 Lichtreaktion der Photosynthese‏‎ (3 Bearbeitungen)

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