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  1. 1.0 Einführung
  2. 1.0 Systematik der Pflanzen
  3. 1.1.1 Uniformitätsregel
  4. 1.1.2 Spaltungsregel
  5. 1.1.3 Unabhängigkeitsregel (Neukombinationsregel)
  6. 1.1 MENDELsche Regeln
  7. 1.2 Erweiterung der MENDELschen Regeln
  8. 1.3.2.1 Unpolare Atombindung
  9. 2.1.1 Primärstruktur der DNA
  10. 2.1.2 Sekundärstruktur der DNA
  11. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA
  12. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen
  13. 2.1 Einführung
  14. 2.2.1.1 Übersicht
  15. 2.2.1.2 Transkription der DNA
  16. 2.2.1.3.1 Negative Kontrolle am Beispiel des lac-Operons von E. coli
  17. 2.2.1.3 Regulation der Genaktivität bei Bakterien
  18. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien
  19. 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli
  20. 2.2.10.3 Die Typen der Restriktionsenzyme
  21. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien
  22. 2.2.1 Zellhülle (cell envelope)
  23. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins
  24. 2.2.2.2.1 Übersicht wichtiger grampositiver und gramnegativer Prokaryonten
  25. 2.2.2.2.2 Zellwandaufbau gramnegativer Bakterien
  26. 2.2.2.2.3 Antigene gramnegativer Bakterien
  27. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen
  28. 2.2.2.2 GRAM-Färbung
  29. 2.2.2 Der genetische Code
  30. 2.2.2 Die bakterielle Zellwand
  31. 2.2.3 Bakteriengeißeln
  32. 2.2.3 Unterschiede zwischen DNA und RNA
  33. 2.2.4.1 Konjugation bei E. coli und nahe verwandten Enterobakterien
  34. 2.2.4.2 Experiment der unterbrochenen Paarung (interrupted mating)
  35. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle
  36. 2.2.4 Pili (Fimbrien)
  37. 2.2.5.1 Allgemeines
  38. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle
  39. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin
  40. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese
  41. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)
  42. 2.2.5.4 Termination
  43. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen
  44. 2.2.6 Wobble im genetischen Code
  45. 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke
  46. 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor
  47. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator
  48. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien
  49. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen
  50. 2.2.8.2 Mutationsarten
  51. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen
  52. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen
  53. 2.2.8.3.3 Depurinierung und Depyrimidierung
  54. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen
  55. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien
  56. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen
  57. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)
  58. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung
  59. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen
  60. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen
  61. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien
  62. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten
  63. 2.2.9.2 Möglichkeiten der unidirektionalen Replikation
  64. 2.2.9.3 Möglichkeiten der bidirektionalen Replikation
  65. 2.2.9 Replikation von Bakterien-DNA
  66. 2.2 Zellaufbau
  67. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
  68. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
  69. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
  70. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
  71. 2.3.1 Allgemeines
  72. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
  73. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
  74. 2.3.2.1 Penicillintechnik
  75. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
  76. 2.3.2.2.2 Auswertung
  77. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
  78. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
  79. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
  80. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
  81. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
  82. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
  83. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
  84. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
  85. 2.3.2 Penicillin
  86. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
  87. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
  88. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
  89. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
  90. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
  91. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
  92. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
  93. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
  94. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
  95. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
  96. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
  97. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
  98. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
  99. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
  100. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
  101. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
  102. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
  103. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
  104. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
  105. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
  106. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
  107. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
  108. 2.3.4.2 Sequencer
  109. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
  110. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
  111. 2.4.1.1 Aufbau
  112. 2.4.1.2 Gene
  113. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen
  114. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)
  115. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns
  116. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern
  117. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten
  118. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien
  119. 2.4 Eukaryonten-Genetik
  120. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie
  121. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie
  122. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie
  123. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)
  124. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm
  125. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)
  126. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
  127. 3.10.2 Charakterisierung
  128. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung
  129. 3.1 Einführung
  130. 3.2.10.1 Lysosomen
  131. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen
  132. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen
  133. 3.2.11.1 Plastiden
  134. 3.2.11.2 Vakuolen
  135. 3.2.11.3 Zellwand
  136. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen
  137. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen
  138. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)
  139. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)
  140. 3.2.3 Mitochondrien
  141. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)
  142. 3.2.5 Ribosomen
  143. 3.2.6 Peroxisomen
  144. 3.2.7 Cytoplasma
  145. 3.2.8 Cytoskelett
  146. 3.2.9 Zellmembran
  147. 4.0 Kohlenhydrate
  148. 4.1.1 Entstehung von Ringformen
  149. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide
  150. 4.1.3.1 FEHLINGsche Probe
  151. 4.1.3.2 Silberspiegel-Probe
  152. 4.1.4 Wichtige Derivate der Monosaccharide
  153. 4.1.5 Glykoside
  154. 4.1 Einführung
  155. 4.1 Monosaccharide
  156. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)
  157. 4.2.1.2 Pentosephosphatweg
  158. 4.2.1.3 ENTNER-DOUDOROFF-Weg (Ketosedesoxyphosphogluconsäure-Weg, KDPE-Weg)
  159. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)
  160. 4.2.2 Cellobiose
  161. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)
  162. 4.2.3 Endoxidation (aerobe Atmungskette)
  163. 4.2.3 Lactose (Milchzucker)
  164. 4.2.4 Gärung
  165. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)
  166. 4.2 Energiestoffwechsel bei chemoorganotrophen Organismen
  167. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels
  168. 4.3.1.2 Lichtreaktion der Photosynthese
  169. 4.3.1.3 Lichtunabhängige Reaktion (CALVIN-Zyklus, Dunkelreaktion)
  170. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten
  171. 4.3.1.5 Der Glyoxylsäurezyklus
  172. 4.3.1 Homopolysaccharide
  173. 4.3.2 Heteropolysaccharide
  174. 4.3.2 Nitratatmung (dissimilatorische Nitratreduktion)
  175. 4.3.3 Sulfatatmung (dissimilatorische Sulfatreduktion)
  176. 5.1 Einführung
  177. 5.2.1 Diffusion
  178. 5.2.2 Osmose
  179. 5.3.1.1.1 Na⁺/K⁺-Ionenpumpen (Na⁺/K⁺-ATPasen)
  180. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)
  181. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)
  182. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)
  183. 5.3.1.2 V-Klasse- und F-Klasse-Ionenpumpen (V-class und F-class)
  184. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)
  185. 5.3.2 Gekoppelter Transport
  186. 5.3 Aktiver Transport
  187. 5.4 Endo- und Exocytose (Membranfluß)
  188. 5.5 Signalhypothese
  189. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren
  190. 6.1 O₂-Bedingungen
  191. 6.2 Temperaturbedingungen
  192. 6.3 pH-Bedingungen
  193. 6.4 Osmotische Bedingungen
  194. 6.5.1 Nährstoffbedingungen vielzelliger Organismen am Beispiel von Milchkühen
  195. 6.5 Nährstoffbedingungen
  196. 7.0 Der Zellzyklus
  197. 7.1 Mitose
  198. 7.2 Meiose
  199. Abschlußgewebe
  200. Absonderungsgewebe und Ausscheidungsgewebe
  201. Absorptionsgewebe
  202. Absorptionshaare
  203. Acrasea (Zelluläre Schleimpilze
  204. Aerenchym (Durchlüftungsgewebe)
  205. Alkane (Aliphaten)
  206. Anmerkungen zur Systematik
  207. Anthozoa (Korallen)
  208. Apikalmeristeme (Scheitelmeristeme)
  209. Assimilationsparenchym (Chlorenchym)
  210. Aufbau
  211. Bau der Laubblätter
  212. Bau der Leitbündel im Übergangsbereich zwischen Wurzel und Sproß
  213. Bemerkungen zur Anatomie, Histologie und Morphologie
  214. Bilateria (bilateralsymmetrische Tiere)
  215. Bildungen subepidermaler Bereiche
  216. Bildungsmeristeme
  217. Blatt
  218. Blattentwicklung
  219. Blattfolge
  220. Blattstellungen
  221. Calcarea (Kalkschwämme)
  222. Cestodes (Bandwürmer)
  223. Cnidaria (Nesseltiere)
  224. Ctenophora, Acnidaria (Rippenquallen)
  225. Cutisgewebe
  226. Das Element Kohlenstoff
  227. Dauergewebe
  228. Demospongiae (Hornschwämme)
  229. Differenziertes Apikalmeristem
  230. Differenzierung
  231. Drüsenzellen, Drüsenhaare und Drüsengewebe
  232. Einführung
  233. Endodermis
  234. Entwicklung der Leibeshöhle
  235. Epidermis
  236. Eumetazoa
  237. Exkretbehälter
  238. Festigungsgewebe
  239. Granuloreticulosea
  240. Hauptseite
  241. Haustorien
  242. Helgoland
  243. Helgoland 2012
  244. Helgoland in Flensburg
  245. Hexactinellida (Kieselschwämme)
  246. Histologie der Kormophyten
  247. Histologie des Bast
  248. Histologie des Holzes
  249. Holz
  250. Hydrathoden

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